| 产品描述: | 竞争性P2X7拮抗剂;Competitive P2X7antagonist;; |
| 体内研究: |
A 438079(80 μmol/kg,静脉注射)可降低神经病变大鼠中不同类型脊髓神经元的有害和无害诱发活动。A 438079(100 和 300 μmol/kg,腹腔注射)可显著提高 SNL 和 CCI 模型中的戒断阈值。 在诱发癫痫发作 60 分钟后腹膜内注射 A 438079(5 和 15 mg/kg)可降低癫痫发作的严重程度并减少海马内的神经元死亡。与同等剂量的苯巴比妥 (25 mg/kg) 相比,A 438079 具有更优异的神经保护作用。 A 438079 可部分但显著地防止 6-OHDA 引起的纹状体 DA 库耗竭。 用 A 438079 进行预处理可降低 HC 模型中的伤害性行为评分。 |
| 参考文献: |
1. McGaraughty S, et al. P2X7-related modulation of pathological nociception in rats. Neuroscience. 2007 Jun 8;146(4):1817-28. 2. Mesuret G, et al. CNS Neurosci Ther. 2014 Jun;20(6):556-64. 3. Marcellino D, et al. On the role of P2X(7) receptors in dopamine nerve cell degeneration in a rat model of Parkinson's disease: studies with the P2X(7) receptor antagonist A-438079. J Neural Transm (Vienna). 2010 Jun;117(6):681-7. 4. Martins JP, et al. The role of P2X7 purinergic receptors in inflammatory and nociceptive changes accompanying cyclophosphamide-induced haemorrhagic cystitis in mice. Br J Pharmacol. 2012 Jan;165(1):183-96. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.919 ml |
14.594 ml |
29.188 ml |
| 5 mM |
0.584 ml |
2.919 ml |
5.838 ml |
| 10 mM |
0.292 ml |
1.459 ml |
2.919 ml |
| 50 mM |
0.058 ml |
0.292 ml |
0.584 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |