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A 438079 hydrochloride

    
10mM in DMSO

A 438079 hydrochloride

源叶(MedMol)
T99767 一键复制产品信息
899431-18-6
C13H10Cl3N5
342.61
3-[[5-(2,3-二氯苯基)-1H-四唑-1-基]甲基]吡啶盐酸盐;3-[[5-(2,3-Dichlorophenyl)-1H-tetrazol-1-yl]methyl]pyridine hydrochloride
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T99767-1ml
10mM in DMSO

¥720.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 竞争性P2X7拮抗剂;Competitive P2X7antagonist;;
体内研究: A 438079(80 μmol/kg,静脉注射)可降低神经病变大鼠中不同类型脊髓神经元的有害和无害诱发活动。A 438079(100 和 300 μmol/kg,腹腔注射)可显著提高 SNL 和 CCI 模型中的戒断阈值。
在诱发癫痫发作 60 分钟后腹膜内注射 A 438079(5 和 15 mg/kg)可降低癫痫发作的严重程度并减少海马内的神经元死亡。与同等剂量的苯巴比妥 (25 mg/kg) 相比,A 438079 具有更优异的神经保护作用。
A 438079 可部分但显著地防止 6-OHDA 引起的纹状体 DA 库耗竭。
用 A 438079 进行预处理可降低 HC 模型中的伤害性行为评分。
参考文献: 1. McGaraughty S, et al. P2X7-related modulation of pathological nociception in rats. Neuroscience. 2007 Jun 8;146(4):1817-28.
2. Mesuret G, et al. CNS Neurosci Ther. 2014 Jun;20(6):556-64.
3. Marcellino D, et al. On the role of P2X(7) receptors in dopamine nerve cell degeneration in a rat model of Parkinson's disease: studies with the P2X(7) receptor antagonist A-438079. J Neural Transm (Vienna). 2010 Jun;117(6):681-7.
4. Martins JP, et al. The role of P2X7 purinergic receptors in inflammatory and nociceptive changes accompanying cyclophosphamide-induced haemorrhagic cystitis in mice. Br J Pharmacol. 2012 Jan;165(1):183-96.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.919 ml 14.594 ml 29.188 ml
5 mM 0.584 ml 2.919 ml 5.838 ml
10 mM 0.292 ml 1.459 ml 2.919 ml
50 mM 0.058 ml 0.292 ml 0.584 ml
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参考文献

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