| 靶点： |
IC50: 6 nM (human NE), 38 nM (human DA), 83 nM (human serotonin). |
| 体内研究： |
在微透析研究中，Centanafadine 显著增加大鼠前额皮质体内的 NE 和 DA 浓度水平，峰值分别增加 375% 和 300%，对 NE 的影响最大，并且还将纹状体中的 DA 细胞外浓度增加到基线的 400%浓度。行为研究表明，Centanafadine 剂量依赖性地将小鼠尾部悬吊试验中的不动性降低至对照水平的 13%，并且在最佳剂量范围内不会刺激成年大鼠的运动活动。Centanafadine 剂量依赖性地抑制新生大鼠神经毒素 6-羟基多巴胺 (脑池内 100 μg) 损伤的运动过度活跃；一种完善的注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 动物模型。 |
| 保存条件： |
-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输） |
| 配置溶液浓度参考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
4.069 ml |
20.346 ml |
40.692 ml |
| 5 mM |
0.814 ml |
4.069 ml |
8.138 ml |
| 10 mM |
0.407 ml |
2.035 ml |
4.069 ml |
| 50 mM |
0.081 ml |
0.407 ml |
0.814 ml |
|
| 注意： |
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