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Voxtalisib (XL765)

    
10mM in DMSO

Voxtalisib (XL765)

源叶(MedMol)
T99960 一键复制产品信息
934493-76-2
C13H14N6O
270.29
SAR2454092-amino-8-ethyl-4-methyl-6-(1H-pyrazol-5-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
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T99960-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: p110δ 选择性抑制剂;p110δ Selective Inhibitors
体内研究: 口服 Voxtalisib (XL765) 会导致肿瘤中 AKT、p70S6K 和 S6 的磷酸化呈剂量依赖性下降,在 4 小时 30 mg/kg 剂量最大可抑制 84% 的 S6 磷酸化。剂量反应关系源于 4 小时时间点,预测在剂量为 19 mg/kg(pAKTT308 和 pAKTS473)、51 mg/kg(p-p70S6K)和 18 mg/kg(pS6)时 ,AKT、p70S6K 和 S6 磷酸化将被抑制 50%。30 mg/kg 剂量 Voxtalisib 使得 MCF7 肿瘤中 AKT、p70S6K 和 S6 磷酸化的抑制在 4 小时内达到最大值,达到 61% 至 84%;然而,到 24 小时内抑制水平降至 0% 至 42%,到 48 小时内抑制作用极小或没有抑制100 mg/kg Voxtalisib 的抑制作用在 4 小时内达到最大值(52%-75%)。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.7 ml 18.499 ml 36.997 ml
5 mM 0.74 ml 3.7 ml 7.399 ml
10 mM 0.37 ml 1.85 ml 3.7 ml
50 mM 0.074 ml 0.37 ml 0.74 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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