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体内研究：

Zabadinostat 以 50 mg/kg 的剂量显著减小小鼠异种移植肺 (A549a) 和结肠 (HT29) 模型中的肿瘤大小。发现肿瘤缩小与组蛋白乙酰化增加和 HDAC 酶活性降低有关。
对于 Zabadinostat，在小鼠和犬类模型中口服给药后，峰值血浆浓度 (Cmax) 在给药后 1 至 2 小时达到，终末半衰期分别为 6 小时和 8 小时。小鼠口服 [14C]-Zabadinostat 剂量为 1.6 mg/kg (4 μMol/kg) 后，组织放射性在给药后 3 至 6 小时达到峰值，此后随着 Zabadinostat 相关物质缓慢下降给药后 21 天仍存在于组织中。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.478 ml	12.392 ml	24.783 ml
5 mM	0.496 ml	2.478 ml	4.957 ml
10 mM	0.248 ml	1.239 ml	2.478 ml
50 mM	0.05 ml	0.248 ml	0.496 ml

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参考文献

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