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体内研究：

口服 Fiboflapon (AM-803：1 mg/kg) 可持续抑制体外离子载体激发的全血 LTB4 生物合成，抑制率 >90% 长达 12 小时，EC50 值大约为 7 nM。当大鼠肺在体内受到钙离子载体的攻击时，Fiboflapon (AM-803) 抑制 LTB4 和半胱氨酰白三烯 (CysLT) 的产生，ED50 值分别为 0.12 mg/kg 和 0.37 mg/kg . LTB4 和 CysLT 单次口服剂量 3 mg/kg 后 16 小时测量的抑制率分别为 86% 和 41%。在急性炎症环境中，Fiboflapon 剂量依赖性地减少腹膜酵母聚糖注射诱导的 LTB4、CysLT、血浆蛋白外渗和中性粒细胞流入。最后，Fiboflapon 增加了暴露于静脉注射致死性血小板活化因子 (PAF) 的小鼠的存活时间。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.568 ml	7.839 ml	15.678 ml
5 mM	0.314 ml	1.568 ml	3.136 ml
10 mM	0.157 ml	0.784 ml	1.568 ml
50 mM	0.031 ml	0.157 ml	0.314 ml

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参考文献

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