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T99984-1ml促销

10mM in DMSO

￥720.00 ￥648.00

产品描述：

CDK7 选择性抑制剂;CDK7 Selective Inhibitors

靶点：

IC50: 1.5 nM (FAK), 13 nM (Pyk2), 30 nM (CDK2), 47 nM (CDK3), 58 nM (CDK1), 97 nM (CDK7), 97 nM (Flt3)

体内研究：

PF-562271 inhibits FAK phosphorylation in vivo in a dose-dependent fashion (calculated EC50 of 93 ng/mL, total) after p.o. administration to tumor-bearing mice. Rats that receive PF-562271 demonstrate a decrease in tumor growth after 2 weeks of treatment with signs of bone healing as evidenced by the deposition of new bone (cortical and cancellous) at sites previously damaged by the tumor.

参考文献：

1. Roberts WG, et al. Antitumor activity and pharmacology of a selective focal adhesion kinase inhibitor, PF-562,271. Cancer Res, 2008, 68(6), 1935-1944.
2. Crompton BD, et al. High-throughput tyrosine kinase activity profiling identifies FAK as a candidate therapeutic target in Ewing sarcoma. Cancer Res. 2013 May 1;73(9):2873-83.
3. Bagi CM, et al. Dual focal adhesion kinase/Pyk2 inhibitor has positive effects on bone tumors: implications for bone metastases. Cancer. 2008 May 15;112(10):2313-21.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.838 ml	9.192 ml	18.384 ml
5 mM	0.368 ml	1.838 ml	3.677 ml
10 mM	0.184 ml	0.919 ml	1.838 ml
50 mM	0.037 ml	0.184 ml	0.368 ml

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参考文献

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