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体内研究：

Mesoridazine (15 mM; topical administration; once or daily for 7 consecutive days) displays potent activity and a long period of analgesia at blocking cutaneous pain.
Mesoridazine (15 mM) shows intradermal concentration of 0.34 0.74 nmol/mg after topical application on nude mouse back for 6 h.

参考文献：

1. Zhi Su, et al. Mesoridazine: an open-channel blocker of human ether-a-go-go-related gene K+ channel. J Mol Cell Cardiol. 2004 Jan;36(1):151-60.
2. I S M Salih, et al. Comparison of the effects of thioridazine and mesoridazine on the QT interval in healthy adults after single oral doses. Clin Pharmacol Ther. 2007 Nov;82(5):548-54.
3. Liu KS, et al. Topically applied mesoridazine exhibits the strongest cutaneous analgesia and minimized skin disruption among tricyclic antidepressants: The skin absorption assessment. Eur J Pharm Biopharm. 2016 Aug;105:59-68.

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.836 ml	9.179 ml	18.357 ml
5 mM	0.367 ml	1.836 ml	3.671 ml
10 mM	0.184 ml	0.918 ml	1.836 ml
50 mM	0.037 ml	0.184 ml	0.367 ml

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