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体内研究：

Butyrolactone-I (1-5 mg/kg，口服，14 天) 通过 ROS/PERK/CHOP 信号通路改善小鼠热应激诱导的细胞凋亡。
Butyrolactone-I (1-5 mg/kg，口服，14 天) 通过调节小鼠约氏乳杆菌及其代谢物减轻 DSS 引起的肠道屏障损伤。
Butyrolactone-I (10-40 mg/kg，口服，从第 17 周到第 24 周) 通过抑制 NF-κB 信号通路减轻小鼠 NASH 的炎症。

参考文献：

1. Nishio K, et al. Antitumor effects of butyrolactone I, a selective cdc2 kinase inhibitor, on human lung cancer cell lines. Anticancer Res. 1996 Nov-Dec;16(6B):3387-95. P
2. Suzuki M, et al. Butyrolactone I induces cyclin B1 and causes G2/M arrest and skipping of mitosis in human prostate cell lines. Cancer Lett. 1999 Apr 26;138(1-2):121-30.
3. Niu X, et al. Butyrolactone-I from Marine Fungal Metabolites Mitigates Heat-Stress-Induced Apoptosis in IPEC-J2 Cells and Mice Through the ROS/PERK/CHOP Signaling Pathway. Mar Drugs. 2024 Dec 17;22(12):564.
4. Schimmel TG, et al. Effect of butyrolactone I on the producing fungus, Aspergillus terreus. Appl Environ Microbiol. 1998 Oct;64(10):3707-12.
5. An X, et al. Isolation and identification of phase I metabolites of butyrolactone I in rats. Xenobiotica. 2017 Mar;47(3):236-244.
6. Chen S, et al. Butyrolactone-I from marine fungi alleviates intestinal barrier damage caused by DSS through regulating lactobacillus johnsonii and its metabolites in the intestine of mice. J Nutr Biochem. 2025 Jan;135:109786.
7. Tian-Qi C, et al. Butyrolactone I attenuates inflammation in murine NASH by inhibiting the NF-κB signaling pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2022 Oct 20;626:167-174.

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配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.356 ml	11.78 ml	23.56 ml
5 mM	0.471 ml	2.356 ml	4.712 ml
10 mM	0.236 ml	1.178 ml	2.356 ml
50 mM	0.047 ml	0.236 ml	0.471 ml

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