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Dorsomorphin 2HCl

    
10mM in Water

Dorsomorphin 2HCl

源叶(MedMol)
V32926 一键复制产品信息
1219168-18-9
C24H25N5O·2HCl
472.41
BML-275;6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]嘧啶二盐酸盐
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V32926-1ml促销
10mM in Water

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产品描述:

Dorsomorphin 2HCl是一种有效的,可逆的AMPK选择性抑制剂,Ki为109 nM,对一些结构相关的激酶,包括ZAPK, SYK, PKCθ, PKA和JAK3没有显著的抑制作用。同时抑制了BMP一型受体作用。

体内研究: Dorsomorphin (化合物 C; 10 mg/kg; 静脉注射一次) dihydrochloride 处理导致总血清铁浓度增加 60%,降低成年小鼠铁调素表达的基础水平并增加血清铁浓度。
Dorsomorphin (0.2 mg/kg,静脉注射,LPS 注射前 30 分钟) dihydrochloride 降低注射 LPS 的大鼠主动脉中的 ICAM-1 和 VCAM-1 表达。
Dorsomorphin (25 mg/kg;腹腔注射,在雄性 BALB/c 小鼠中) dihydrochloride 在注射脂多糖 (LPS) 之前进行处理,与仅接受 LPS 处理的动物相比,显著降低了致死率。
参考文献: 1. Zhou G, et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of action. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1167-74.

2. Saito S, et al. Compound C prevents the unfolded protein response during glucose deprivation through a mechanism independent of AMPK and BMP signaling. PLoS One. 2012;7(9):e45845.

3. Yu PB, et al. Dorsomorphin inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism. Nat Chem Biol. 2008 Jan;4(1):33-41.

4. Kim YM, et al. Compound C independent of AMPK inhibits ICAM-1 and VCAM-1 expression in inflammatory stimulants-activated endothelial cells in vitro and in vivo. Atherosclerosis. 2011 Nov;219(1):57-64.

5. Guo Y, et al. AMPK inhibition blocks ROS-NFκB signaling and attenuates endotoxemia-induced liver injury. PLoS One. 2014 Jan 24;9(1):e86881.
溶解性: H2O:20mg/ml
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.117 ml 10.584 ml 21.168 ml
5 mM 0.423 ml 2.117 ml 4.234 ml
10 mM 0.212 ml 1.058 ml 2.117 ml
50 mM 0.042 ml 0.212 ml 0.423 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

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