品牌：源叶(MedMol)

产品编号：V36738 一键复制产品信息

CAS号：1135278-54-4

分子式：C₁₁H₁₃BrN₃O₅P•HCl

分子量：414.58

别名：[(1S)-1-[[[(7-溴-1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代-5-喹喔啉基)甲基]氨基]乙基]膦酸盐酸盐;PAMQX;[(1S)-1-[[(7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-dioxo-5-quinoxalinyl)methyl]amino]ethyl]phosphonic acid hydrochloride

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V36738-1mg	≥99%	￥760.00 V36738-1mg ￥760.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V36738-5mg	≥99%	￥1710.00 V36738-5mg ￥1710.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V36738-10mg	≥99%	￥2100.00 V36738-10mg ￥2100.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V36738-25mg	≥99%	￥4650.00 V36738-25mg ￥4650.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V36738-50mg	≥99%	￥6690.00 V36738-50mg ￥6690.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V36738-100mg	≥99%	￥9420.00 V36738-100mg ￥9420.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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体内研究：

CGP-78608 hydrochloride displays potent anticonvulsant effects after i.p. administration in the electroshock-induced convulsions assay in mice.

参考文献：

1. Catarzi D, et al. Competitive Gly/NMDA receptor antagonists. Curr Top Med Chem. 2006;6(8):809-21.
2. Grand T, et al. Unmasking GluN1/GluN3A excitatory glycine NMDA receptors. Nat Commun. 2018 Nov 13;9(1):4769.
3. Hilgier W, et al. A novel glycine site-specific N-methyl-D-aspartate receptor antagonist prevents activation of the NMDA/NO/CGMP pathway by ammonia. Brain Res. 2004 Jul 23;1015(1-2):186-8.

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.412 ml	12.06 ml	24.121 ml
5 mM	0.482 ml	2.412 ml	4.824 ml
10 mM	0.241 ml	1.206 ml	2.412 ml
50 mM	0.048 ml	0.241 ml	0.482 ml

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CGP 78608 盐酸盐

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