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Delequamine

    
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Delequamine

源叶(MedMol)
V36847 一键复制产品信息
119905-05-4
C18H26N2O3S
;Delequamine;(8aR)-3-Methoxy-12-(methylsulfonyl)-5,8,8aα,9,10,11,12,12aα,13,13aα-decahydro-6H-isoquino[2,1-g][1,6]naphthyridine;(8aR)-5,8,8aα,9,10,11,12,12aα,13,13aα-Decahydro-12-(methylsulfonyl)-3-me
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: Delequamine (0.4-6.4 mg/kg; 口服,单剂量) 在未经过训练的雄性大鼠与经过雌激素-孕激素处理、性接受状态的雌性大鼠接触的模型中能以剂量依赖的方式增加性行为评分。并且 Delequamine (0.4 mg/kg; 口服; 单剂量) 和 8-OH-DPAT ( 0.1 mg/kg; 皮下注射) 联用能增加大鼠爬跨、插入和射精的百分比,缩短了射精潜伏期并减少插入次数。
参考文献: 1. Tallentire D, et al. Modulation of sexual behaviour in the rat by a potent and selective alpha 2-adrenoceptor antagonist, delequamine (RS-15385-197). Br J Pharmacol. 1996;118(1):63-72.
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配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0 ml 0 ml 0 ml
5 mM 0 ml 0 ml 0 ml
10 mM 0 ml 0 ml 0 ml
50 mM 0 ml 0 ml 0 ml
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