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V36870-1mg

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体内研究：

Ibrexafunerp (口服，10 mg/kg) 可有效抵抗豚鼠皮肤梭状芽孢杆菌 (C. auris) 感染。
Ibrexafungerp (口服，小鼠 1 mg/kg，大鼠 5 mg/kg 和狗 5 mg/kg) 表现出口服生物利用度 (小鼠 51%，大鼠 45%，狗 35%)。
Ibrexafungerp (尾静脉注射，小鼠 1 mg/kg，大鼠 5 mg/kg 和狗 5 mg/kg) 表现出血浆清除率高，半衰期适中 (小鼠 5.5、大鼠 8.7 和狗 9.3 小时)。

参考文献：

1. James M Apgar, et al. Ibrexafungerp: An orally active β-1,3-glucan synthesis inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2021 Jan 15;32:127661.
2. Mahmoud Ghannoum, et al. Ibrexafungerp: A Novel Oral Triterpenoid Antifungal in Development for the Treatment of Candida auris Infections. Antibiotics (Basel). 2020 Aug 25;9(9):539.
3. Stephen A Wring, et al. Preclinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamic Target of SCY-078, a First-in-Class Orally Active Antifungal Glucan Synthesis Inhibitor, in Murine Models of Disseminated Candidiasis. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Mar 24;61(4):e02068-16.
4. Ghannoum M, et al. Efficacy of Ibrexafungerp (SCY-078) against Candida auris in an In Vivo Guinea Pig Cutaneous Infection Model. Antimicrob Agents Chemother. 2020 Sep 21;64(10):e00854-20.
5. Arendrup MC, et al. In Vitro Activity of Ibrexafungerp (SCY-078) against Candida auris Isolates as Determined by EUCAST Methodology and Comparison with Activity against C. albicans and C. glabrata and with the Activities of Six Comparator Agents. Antimicrob Agents Chemother. 2020 Feb 21;64(3):e02136-19.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.37 ml	6.849 ml	13.698 ml
5 mM	0.274 ml	1.37 ml	2.74 ml
10 mM	0.137 ml	0.685 ml	1.37 ml
50 mM	0.027 ml	0.137 ml	0.274 ml

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参考文献

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