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靶点：

Ki: 1.25 nM ( α4β2 receptor);Ki: 1.84 μM ( α7 receptor)

体内研究：

暴露于 (±)-Anatoxin A fumarate (0.08-0.31 μg/g, i.p.)，鱼类可能会出现运动障碍，可能更容易受到捕食者的攻击，并且代谢需求也会增加。

参考文献：

1. P Thomas, et al. (+)-Anatoxin-a is a potent agonist at neuronal nicotinic acetylcholine receptors. J Neurochem. 1993 Jun;60(6):2308-11.
2. Plata-Calzado C, et al. Assessment of the Effects of Anatoxin-a In Vitro: Cytotoxicity and Uptake. Toxins (Basel). 2024 Dec 13;16(12):541.
3. Sharples CG, et al. UB-165: a novel nicotinic agonist with subtype selectivity implicates the alpha4beta2* subtype in the modulation of dopamine release from rat striatal synaptosomes. J Neurosci. 2000 Apr 15;20(8):2783-91.
4. Osswald J, et al. Toxic effects of pure anatoxin-a on biomarkers of rainbow trout, Oncorhynchus mykiss. Toxicon. 2013 Aug;70:162-9.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.555 ml	17.775 ml	35.549 ml
5 mM	0.711 ml	3.555 ml	7.11 ml
10 mM	0.355 ml	1.777 ml	3.555 ml
50 mM	0.071 ml	0.355 ml	0.711 ml

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参考文献

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