| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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V36973-1mg |
≥98% | ￥900.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V36973-5mg |
≥98% | ￥1980.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V36973-10mg |
≥98% | ￥3060.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V36973-25mg |
≥98% | ￥4910.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V36973-50mg |
≥98% | ￥6870.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V36973-100mg |
≥98% | ￥9260.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V36973-200mg |
≥98% | ￥12300.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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| 靶点： | IC50: non-HDL-C | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | Icosabutate（口服管饲；100 mg/kg；一次）的门静脉血浆流速（522 mL/h）远高于肠系膜淋巴液（0.5 mL/h），该数据表明，在 8 周龄雄性 Wistar 大鼠中，二十丁酸几乎完全通过门静脉吸收（>99%），只有一小部分通过淋巴途径吸收。 Icosabutate（[14-C]-二十丁酸；口服管饲；100 mg/kg；一次）表明，给药后 4-8 小时，大多数组织（胃肠道除外）的放射性浓度达到峰值，肝脏和肾脏的浓度最高，大多数其他组织的放射性水平低于雄性白化 Wistar 大鼠血浆中的放射性水平。 Icosabutate（饮食给药；135 毫克/千克/天；5 周）在口服葡萄糖负荷后显著改善葡萄糖耐受性，在不影响体重的情况下显著降低 AUC（0-120 分钟）60%，降低血浆丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 水平，通过显著降低小鼠的血糖、血红蛋白 A1c、血浆胰岛素和 HOMA-IR（分别为 -50%、-47%、-76% 和 -87%）来改善葡萄糖代谢。 Icosabutate（口服给药；112 毫克/千克/天；20 周）可预防微泡脂肪变性（-35%）和肝细胞肥大（-82%），但不能预防大泡脂肪变性。经过 20 周的治疗，尽管肝脏炎症细胞聚集体有相应减少，但只有二十四酸甘油酯降低了肝脏胶原蛋白含量。 |
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| 参考文献： | 1. van den Hoek AM, et al. Icosabutate Exerts Beneficial Effects Upon Insulin Sensitivity, Hepatic Inflammation, Lipotoxicity, and Fibrosis in Mice.Hepatol Commun. 2019 Dec 24;4(2):193-207. 2. Kastelein JJ, et al. Icosabutate, a Structurally Engineered Fatty Acid, Improves the Cardiovascular Risk Profile in Statin-Treated Patients with Residual Hypertriglyceridemia.Cardiology. 2016;135(1):3-12. |
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| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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