| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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V37068-5mg |
≥99% | ￥740.00 |
>10 | - | - | - | - |
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V37068-10mg |
≥99% | ￥1190.00 |
>10 | - | - | - | - |
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V37068-25mg |
≥99% | ￥2390.00 |
8 | - | - | - | - |
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V37068-50mg |
≥99% | ￥3790.00 |
4 | - | - | - | - |
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V37068-100mg |
≥99% | ￥4700.00 |
2 | - | - | - | - |
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| 靶点： | pEC50: 6.83 (GPR68);Ki: 220 nM (A2A receptoor), 736 nM (5-HT2B receptor) | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | Ogerin (50-150 μM；72 h) 抑制并部分逆转 PHLFs 中 TGF-β 诱导的促纤维化成纤维细胞表型。 Ogerin (50-150 μM；48 h) 在 PHLFs的转录水平抑制基础和 TGF-β 诱导的胶原蛋白生成。 Ogerin (50、100 μM；72 小时) 对刺激的 TGF-β 显示出抗增殖作用PHLFs。 Ogerin (150 μM；40 分钟) 激活 PHLFs中的 Gαs 信号。 Ogerin (50 μM；10 分钟) 激活 HEK293 细胞 (稳定表达 HA-GPR68) 中的 PKA 和 MAP 激酶通路。 |
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| 参考文献： | 1. Bell TJ, et al. Ogerin mediated inhibition of TGF-β(1) induced myofibroblast differentiation is potentiated by acidic pH. PLoS One. 2022 Jul 28;17(7):e0271608. 2. Huang XP, et al. Allosteric ligands for the pharmacologically dark receptors GPR68 and GPR65. Nature. 2015 Nov 26;527(7579):477-83. |
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| 保存条件： | -20°C | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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