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BAY 826,Tie2抑制剂

    
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BAY 826

源叶(MedMol)
V37392 一键复制产品信息
1448316-08-2
C₂₆H₁₉F₅N₆OS
558.53
[3-氰基-5-[[[[2,4-二甲基-5-[6-(3-吡啶基)-1H-咪唑并[1,2-b]吡唑-1-基]苯基]氨基]羰基]苯基五氟硫;[3-Cyano-5-[[[2,4-dimethyl-5-[6-(3-pyridinyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl]phenyl]amino]carbonyl]phenyl]pentafluorosulfur
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V37392-2mg
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体内研究: BAY-826 (口服灌胃;25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/k) 有效抑制雌性 CB17/scid 小鼠肺中 ANG-1 刺激的 TIE-2 自磷酸化。
BAY-826 改善同源小鼠神经胶质瘤模型中的肿瘤控制。在一种模型 (SMA-497) 中,与 BAY-826 和辐射联合处理无效,但在另一种 (SMA-560) 细胞中协同延长生存期。TIE-2 抑制可改善高度血管化肿瘤 (如胶质母细胞瘤) 的肿瘤对处理的反应。
参考文献: 1. Schneider H, et al. J Neurochem. 2017 Jan; 140(1):170-182. doi: 10.1111/jnc.13877. Epub 2016 Dec 12.Novel TIE-2 inhibitor BAY-826 displays in vivo efficacy in experimental syngeneic murine glioma models.
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.79 ml 8.952 ml 17.904 ml
5 mM 0.358 ml 1.79 ml 3.581 ml
10 mM 0.179 ml 0.895 ml 1.79 ml
50 mM 0.036 ml 0.179 ml 0.358 ml
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