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bezuclastinib

    
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bezuclastinib

源叶(MedMol)
V37591 一键复制产品信息
1616385-51-3
CGT-9486;CGT9486;PLX-9486;PLX9486;CGT-9486;CGT9486;PLX-9486;PLX9486
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: Bezuclastinib (25 mg/kg, 口服, 3 天) 在大鼠中显示脑:血浆比率为 0.07。
参考文献: 1. Guarnieri A, et al. Preclinical Data with KIT D816V Inhibitor Bezuclastinib (CGT9486) Demonstrates High Selectivity and Minimal Brain Penetrance. Blood. 2021, 138: 4595. 2. Guarnieri A, et al. Preclinical data identifies bezuclastinib as a differentiated KIT inhibitor with unique selectivity to KIT D816V and minimal evidence of brain penetration. MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS. 2021, 20(12).
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配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0 ml 0 ml 0 ml
5 mM 0 ml 0 ml 0 ml
10 mM 0 ml 0 ml 0 ml
50 mM 0 ml 0 ml 0 ml
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