品牌：源叶(MedMol)

产品编号：V37681 一键复制产品信息

CAS号：167820-10-2

分子式：C₂₆H₁₉FN₄O₂

分子量：438.4530632

别名：;1H-Indole-2-carboxamide, N-[(3R)-1-(2-fluorophenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-4-oxopyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepin-3-yl]-

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V37681-1mg	≥99%	￥1980.00 V37681-1mg ￥1980.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V37681-5mg	≥99%	￥4920.00 V37681-5mg ￥4920.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V37681-10mg	≥99%	￥7130.00 V37681-10mg ￥7130.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V37681-25mg	≥99%	￥10600.00 V37681-25mg ￥10600.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V37681-50mg	≥99%	￥13800.00 V37681-50mg ￥13800.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V37681-100mg	≥99%	￥17500.00 V37681-100mg ￥17500.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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参考文献：

1. Satoh Y, et al. Studies on a novel, potent and orally effective cholecystokinin A antagonist, FK-480. Synthesis and structure-activity relationships of FK-480 and related compounds. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1994 Oct;42(10):2071-83.
2. Funakoshi A,et al. Effect of a new cholecystokinin antagonist (FK 480) on gene expression of cholecystokinin and secretin in rat intestine. J Gastroenterol. 1994 Jun;29(3):385-7.
3. Moriyoshi Y, et al. Duration of anti-cholecystokinin (CCK) action on the rat exocrine pancreas of new CCK receptor antagonist FK480 administered orally. J Gastroenterol. 1996 Apr;31(2):249-53

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.281 ml	11.404 ml	22.807 ml
5 mM	0.456 ml	2.281 ml	4.561 ml
10 mM	0.228 ml	1.14 ml	2.281 ml
50 mM	0.046 ml	0.228 ml	0.456 ml

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CHEMBL333994

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