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体内研究：

PF-04822163 (10 mg/kg; 口服; 单剂量) 在 0.5 h 时大鼠血浆中的 Tmax 为 274 ng/mL，终末半衰期为 5.5 h，且具有血脑屏障透过性。

参考文献：

1. Humphrey J M, et al. Small-molecule phosphodiesterase probes: discovery of potent and selective CNS-penetrable quinazoline inhibitors of PDE1[J]. MedChemComm, 2014, 5(9): 1290-1296.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0 ml	0 ml	0 ml
5 mM	0 ml	0 ml	0 ml
10 mM	0 ml	0 ml	0 ml
50 mM	0 ml	0 ml	0 ml

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参考文献

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