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靶点：

pIC50: 7.3 (BCATm), 6.6 (BCATc)

体内研究：

BCAT-IN-2 (化合物 61) (10-100 mg/kg；口服) 在小鼠中以 100 mg/kg 的剂量将亮氨酸水平从 473 μM 增加到 1.2 mM。
BCAT-IN-2 (5 mg/kg for po 和 1 mg/kg for iv) 在小鼠中表现出高生物利用度 (F=100%)、长半衰期 (t1/2=9.2 h) 和低清除率 (Cl=0.3 mL/min/kg)。

参考文献：

1. Bertrand SM, et, al. The Discovery of in Vivo Active Mitochondrial Branched-Chain Aminotransferase (BCATm) Inhibitors by Hybridizing Fragment and HTS Hits. J Med Chem. 2015 Sep 24;58(18):7140-63.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0 ml	0 ml	0 ml
5 mM	0 ml	0 ml	0 ml
10 mM	0 ml	0 ml	0 ml
50 mM	0 ml	0 ml	0 ml

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参考文献

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