| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
V37810-1mg |
≥98% | ￥1900.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
V37810-5mg |
≥98% | ￥4180.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
V37810-10mg |
≥98% | ￥5650.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
V37810-25mg |
≥98% | ￥8670.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
V37810-50mg |
≥98% | ￥11700.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
V37810-100mg |
≥98% | ￥15800.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
V37810-200mg |
≥98% | ￥21000.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
| 体内研究： | TAK-418 (1 mg/kg；口服；每天一次，持续 14 天) 改善神经发育障碍模型啮齿动物的某些自闭症谱系障碍 (ASD) 样行为。[1234] TAK- 418 增加 Ucp2 基因的 H3K4me1/2/3 和 H3K9me2 水平，并诱导原代培养的大鼠神经元中的 Ucp2 mRNA 表达。TAK-418 还增加 Bdnf 基因的 H3K4me1/2/3。TAK-418 通过生成辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD) 的紧密甲酰化加合物形式，避免了结合口袋中 GFI1B 的空间干扰。TAK-418 在啮齿类动物中表现出良好的药代动力学特征，可抑制大脑中的 LSD1 酶活性，而不会在啮齿类动物中引起血液学毒性。[1234] 单次施用 1 或 3 mg 的 TAK-418 /kg 增加小鼠大脑中 Ucp2 基因的 H3K4me2 水平。[1234] TAK-418 可以在细胞、分子、基因表达方面改善神经系统问题，KS 小鼠模型 (Kmt2d+/βGeo 小鼠) 的功能水平和功能水平。 | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 参考文献： | 1. Baba R, et al. LSD1 enzyme inhibitor TAK-418 unlocks aberrant epigenetic machinery and improves autism symptoms in neurodevelopmental disorder models. Sci Adv. 2021;7(11):eaba1187. Published 2021 Mar 12. 2. Zhang L, et al. Inhibition of KDM1A activity restores adult neurogenesis and improves hippocampal memory in a mouse model of Kabuki syndrome. Mol Ther Methods Clin Dev. 2021;20:779-791. Published 2021 Feb 18 |
||||||||||||||||||||
| 保存条件： | 避光,-20°C,RT,干燥 | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
|
||||||||||||||||||||
| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
上海工商
沪公网安备 31011702002021号
危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)
北京