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靶点：

IC50: 0.25 nM (LSD1)

体内研究：

Pulrodemstat (CC-90011; 5 mg/kg; oral administration; daily; for 30 days; for 30 days) treatment inhibits tumor growth in patient-derived xenograft SCLC models.
Pulrodemstat (once a day; for 4 days) treatment results in robust downregulation of GRP mRNA levels at 2.5 mg/kg and maximum suppression of GRP at 5 mg/kg in a SCLC human tumor xenograft (H1417) mice.
After i.v. administration, Pulrodemstat (Compound 11; 5 mg/kg) has systemic clearance of 32.4 mL/min/kg, elimination half-life of 2 h, and a high volume of distribution of 7.5 L/kg. Pulrodemstat (Compound 11; 5 mg/kg) is readily absorbed after oral administration with an AUC0-24h of 1.8 μM·h, C/sub>max of 0.36 μM, and oral bioavailability of 32%.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0 ml	0 ml	0 ml
5 mM	0 ml	0 ml	0 ml
10 mM	0 ml	0 ml	0 ml
50 mM	0 ml	0 ml	0 ml

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