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体内研究：

ZXH-3-26 代表了第一个允许药物靶向 BRD4 而不会显著抑制或降解 BRD2/3的小分子。 ZXH-3-26 在浓度为 10 μM 时仅对 BRD4 的第一个溴结构域显示活性，并且不会降解 BRD2/3。免疫印迹分析证实，与最好的 pan-BET 降解剂 dBET6 相比，ZXH-3-26 降解内源性 BRD4 的功效相当，同时对 BRD2/3无活性。 ZXH-3-26 以独特的构象参与CRBN。

参考文献：

1. Nowak RP, et al. Plasticity in binding confers selectivity in ligand-induced protein degradation. Nat Chem Biol. 2018 Jul;14(7):706-714.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0 ml	0 ml	0 ml
5 mM	0 ml	0 ml	0 ml
10 mM	0 ml	0 ml	0 ml
50 mM	0 ml	0 ml	0 ml

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