| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
V38397-1mg |
≥99% | ￥490.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
V38397-5mg |
≥99% | ￥1080.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
V38397-10mg |
≥99% | ￥1730.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
V38397-25mg |
≥99% | ￥3460.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
V38397-50mg |
≥99% | ￥5500.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
V38397-100mg |
≥99% | ￥8800.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
|
| 体内研究： | Ruvonoflast (NT-0796) (3 mg/kg，静脉注射，单次剂量, 持续 5 分钟) 能够渗透中枢神经系统，并在小鼠体内转化为 NDT-19795 (活性物质的羧酸形式)。 Ruvonoflast (3- 100 mg/kg，口服，每天三次，持续 15 周) 导致饮食诱导的肥胖小鼠显著的体重下降，并减少体内循环纤维蛋白原、可溶性细胞间粘附分子-1 (sVCAM-1)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物 (suPAR) 和血浆低密度脂蛋白 (LDL) 水平。 Ruvonoflast 在 C57BL/6 小鼠中以 3 mg/kg 通过静脉注射后 5 分钟的血液和脑内浓度 |
||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 参考文献： | 1. David Harrison, et al. Discovery of Clinical Candidate NT-0796, a Brain-Penetrant and Highly Potent NLRP3 Inflammasome Inhibitor for Neuroinflammatory Disorders. J Med Chem. 2023 Oct 24. 2. Thornton P, et al. Reversal of High Fat Diet-Induced Obesity, Systemic Inflammation, and Astrogliosis by the NLRP3 Inflammasome Inhibitors NT-0249 and NT-0796. J Pharmacol Exp Ther. 2024 Feb 15;388(3):813-826. 3. Smolak P, et al. Target Cell Activation of a Structurally Novel NOD-Like Receptor Pyrin Domain-Containing Protein 3 Inhibitor NT-0796 Enhances Potency. J Pharmacol Exp Ther. 2024 Feb 15;388(3):798-812. 4. Doedens JR, et al. The ester-containing prodrug NT-0796 enhances delivery of the NLRP3 inflammasome inhibitor NDT-19795 to monocytic cells expressing carboxylesterase-1. Biochem Pharmacol. 2024 Sep;227:116455. |
||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
|
||||||||||||||||||||
| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
上海工商
沪公网安备 31011702002021号
危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)
北京