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Muvalaplin

    
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: Lipoprotein(a) (Lp(a))
体内研究: Muvalaplin (1-30 mg/kg,每天口服,持续 5 天) 能够降低 Lp(a) 转基因小鼠模型中的 Lp (a) 水平。
Muvalaplin (1-100 mg/kg,每天口服,持续 15 天) 降低了食蟹猴的 Lp (a) 水平。
参考文献: 1. Bhatia HS, et al. Lipoprotein(a): Evidence for Role as a Causal Risk Factor in Cardiovascular Disease and Emerging Therapies. J Clin Med. 2022 Oct 13;11(20):6040.
2. Nicholls SJ, et al. Muvalaplin, an Oral Small Molecule Inhibitor of Lipoprotein(a) Formation: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2023 Sep 19;330(11):1042-1053.
3. Diaz N, et al. Discovery of potent small-molecule inhibitors of lipoprotein(a) formation. Nature. 2024 May;629(8013):945-950.
4. Hooper AJ, et al. Potential of muvalaplin as a lipoprotein(a) inhibitor. Expert Opin Investig Drugs. 2024 Jan;33(1):5-7.
5. Norata GD, et al. Oral strategies to target proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 and lipoprotein(a): the new frontier of lipid lowering. Eur Heart J. 2023 Dec 21;44(48):5018-5020.
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配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
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