| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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V39052-1mg |
≥99% | ￥1090.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V39052-5mg |
≥99% | ￥2640.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V39052-10mg |
≥99% | ￥4290.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V39052-25mg |
≥99% | ￥6730.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V39052-50mg |
≥99% | ￥8900.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V39052-100mg |
≥99% | ￥12200.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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| 体内研究： | CLK1-IN-3 (compound 10ad) (0-40 mg/kg, 腹腔注射, 一次) 在acetaminophen 诱导的 ALI 模型，可显著抑制急性肝损伤 (ALI)，且没有明显的肝细胞死亡. CLK1-IN-3 (10 mg/kg; 静脉注射, 口服, 腹腔注射, 一次) 表现出可接受的药代动力学特征，具有相对较长的 T1/2，为 5.29 小时，口服生物利用度为 19.5%。 |
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| 参考文献： | 1. Yang T, et al. Rational design and appraisal of selective Cdc2-Like kinase 1 (Clk1) inhibitors as novel autophagy inducers for the treatment of acute liver injury (ALI). Eur J Med Chem. 2023 Mar 15;250:115168. | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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