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RGS4 inhibitor 11b

    
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RGS4 inhibitor 11b

源叶(MedMol)
V39365 一键复制产品信息
410074-60-1
thiadiazolidinone (TDZD) deriv. 6;thiadiazolidinone (TDZD) deriv. 6
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: 为了确定这种 RGS4 功能的遗传破坏是否可以在药理学上复制,在有意识、不受约束的大鼠中测试了 CCG 203769 对氯化氨甲酰胆碱介导的心动过缓的影响。与盐水载体对照相比,氨基甲酰胆碱氯化物 (0.1 mg/kg,IP) 会适度降低心率。CCG 203769 (10 mg/kg,IV) 单独给药时对心率没有显著影响。然而,CCG 203769 在氨甲酰胆碱氯化物之前立即给药,显著增强了心动过缓效应 (p < 0.05)。鉴于 RGS4 在帕金森病模型中的功能作用,CCG 203769 在 D2 拮抗剂诱导的运动迟缓的药理学模型中进行了测试。在大鼠中施用雷氯必利会导致棒试验中的悬挂时间增加,这会被剂量范围为 0.1 至 10 mg/kg 的 CCG 203769 迅速逆转。最低剂量 0.01 mg/kg 没有效果,而 0.1 mg/kg 产生次最大效果。更高的剂量,1 和 10 mg/kg,产生相同的效果。同样,0.1-10 mg/kg CCG 203769 可逆转 raclopride 诱导的小鼠爪拖曳。
参考文献: 1. Blazer LL, et al. Selectivity and anti-Parkinson's potential of thiadiazolidinone RGS4 inhibitors. ACS Chem Neurosci. 2015 Jun 17;6(6):911-9.
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配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0 ml 0 ml 0 ml
5 mM 0 ml 0 ml 0 ml
10 mM 0 ml 0 ml 0 ml
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参考文献

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