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体内研究：

Nelivaptan (1-30 mg/kg；注射外源性 AVP 前 30 分钟腹腔注射或 2 小时口服) 可抑制 Sprague-Dawley 大鼠中外源性 AVP 诱导的血浆促皮质素增加。
Nelivaptan (1-10 mg/kg；口服；注射 AVP 前 1、2、3、4 和 6 小时) 在 Sprague-Dawley 大鼠中剂量依赖性抑制由外源性 AVP 加促肾上腺皮质激素释放因子刺激引起的促肾上腺皮质激素增加。
Nelivaptan (1-10 mg/kg；测试前 30 分钟或 60 分钟腹腔注射；或口服 7 天) 在雄性 NMRI 小鼠中，急性和 7 天重复给药后表现出抗焦虑样活性。
Nelivaptan (30 mg/kg；腹腔注射；每天给药，连续两周) 在慢性轻度应激的雄性 Wistar 大鼠中，即使在神经发生受阻的情况下，仍能有效降低抑郁样行为的测量指标 (习得性无助和快感缺乏) 。

参考文献：

1. Serradeil-Le Gal C, et al. Characterization of (2S,4R)-1-[5-chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]-3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-4-hydroxy-N,N-dimethyl-2-pyrrolidine carboxamide (SSR149415), a selective and orally active vasopressin V1b receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar;300(3):1122-30.
2. Bessa JM, et al. The mood-improving actions of antidepressants do not depend on neurogenesis but are associated with neuronal remodeling. Mol Psychiatry. 2009 Aug;14(8):764-73, 739.

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配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0 ml	0 ml	0 ml
5 mM	0 ml	0 ml	0 ml
10 mM	0 ml	0 ml	0 ml
50 mM	0 ml	0 ml	0 ml

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(2S,4R)-1-[(R)-5-CHLORO-1-(2,4-DIMETHOXY-BENZENESULFONYL)-3-(2-METHOXY-PHENYL)-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-3-YL]-4-HYDROXY-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE

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