品牌：源叶(MedMol)

产品编号：V39426 一键复制产品信息

CAS号：446031-79-4

分子式：C₁₄H₁₇BrN₂O₂.HCl

分子量：361.66

别名：4-溴苯基1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷-4-羧酸盐酸盐;4-Bromophenyl 1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane-4-carboxylate hydrochloride

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V39426-1mg	≥99%	￥266.00 V39426-1mg ￥266.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V39426-5mg	≥99%	￥610.00 V39426-5mg ￥610.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V39426-10mg	≥99%	￥1030.00 V39426-10mg ￥1030.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V39426-25mg	≥99%	￥2060.00 V39426-25mg ￥2060.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
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靶点：

IC50: 30 nM (rat α7 n-AChR) and 18 nM (human α7 n-AChR);Ki: 22 nM (rat α7 n-AChR) and 14 nM (human α7 n-AChR)

体内研究：

SSR180711 hydrochloride 迅速渗透至脑部 (ID50=8 mg/kg；口服)。SSR180711 hydrochloride 剂量依赖性地抑制小鼠脑内特异性 [3H]α-BTX 结合 (口服和腹腔注射分别为 ID50=8.3 和 7.5 mg/kg)。
SSR180711 (腹腔注射 1-10 mg/kg；口服 10-30 mg/kg) hydrochloride 剂量依赖性地提高自由活动大鼠海马和前额皮质中细胞外乙酰胆碱 (ACh) 的水平。
SSR180711 (0.1、0.3、1 mg/kg；iv) hydrochloride 剂量依赖性地增加放电率。

参考文献：

1. Bruno Biton, et al. SSR180711, a novel selective alpha7 nicotinic receptor partial agonist: (1) binding and functional profile. Neuropsychopharmacology. 2007 Jan;32(1):1-16.

保存条件：

避光,-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.765 ml	13.825 ml	27.65 ml
5 mM	0.553 ml	2.765 ml	5.53 ml
10 mM	0.277 ml	1.383 ml	2.765 ml
50 mM	0.055 ml	0.277 ml	0.553 ml

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