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靶点：

Ki: 8.8 nM (α7 nAChR)

体内研究：

PHA-543613 (0.3 mg/kg) 成功逆转了东莨菪碱诱发的大鼠短期记忆缺陷。
PHA-543613 (4 和 12 mg/kg；腹腔注射一次) 可减少行为缺陷和脑水肿。

参考文献：

1. Donn G Wishka, et al. Discovery of N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]furo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide, an agonist of the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor, for the potential treatment of cognitive deficits in schizophrenia: synthesis and structure--activity relationship. J Med Chem. 2006 Jul 13;49(14):4425-36.
2. Nóra Bruszt, et al. Potentiation of cognitive enhancer effects of Alzheimer's disease medication memantine by alpha7 nicotinic acetylcholine receptor agonist PHA-543613 in the Morris water maze task. Psychopharmacology (Berl). 2021 Nov;238(11):3273-3281.
3. Krafft PR, et al. α7 nicotinic acetylcholine receptor agonism confers neuroprotection through GSK-3β inhibition in a mouse model of intracerebral hemorrhage. Stroke. 2012 Mar;43(3):844-50.

溶解性：

DMSO: ≥20mg/mL

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.686 ml	18.429 ml	36.858 ml
5 mM	0.737 ml	3.686 ml	7.372 ml
10 mM	0.369 ml	1.843 ml	3.686 ml
50 mM	0.074 ml	0.369 ml	0.737 ml

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(R)-N-(Quinuclidin-3-yl)furo(2,3-C)pyridine-5-carboxamide

N-(3R)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-furo[2,3- c]pyridine- 5-carboxamide hydrochloride PHA 543613 hydrochloride

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