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VU 0650991,GLP-1拮抗剂

    
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VU 0650991

源叶(MedMol)
V39470 一键复制产品信息
488097-06-9
C₁₆H₁₁ClF₆N₄O₂
440.73
7-(4-氯苯基)-5,8-二氢-1,3-二甲基-5,5-双(三氟甲基)嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;7-(4-Chlorophenyl)-5,8-dihydro-1,3-dimethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: IC50: 650 nM (GLP-1R).
体内研究: GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) (10 mg/kg, 口服) 可增加雄性 Sprague-Dawley 大鼠的血糖水平,并降低血液中胰岛素水平。
参考文献: 1. Kellie D. Nance, et al. Discovery of a novel series of orally bioavailable and CNS penetrant Glucagon-Like Peptide 1 Receptor (GLP-1R) non-competitive antagonists based on a 1,3-disubstituted-7-aryl-5,5-bis(trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione core. J. Med. Chem. 19 Jan 2017.
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.269 ml 11.345 ml 22.69 ml
5 mM 0.454 ml 2.269 ml 4.538 ml
10 mM 0.227 ml 1.134 ml 2.269 ml
50 mM 0.045 ml 0.227 ml 0.454 ml
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