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氯沙必利

    
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Cloxacepride

源叶(MedMol)
V39717 一键复制产品信息
65569-29-1
C22H27Cl2N3O4
氯沙必利;Cloxacepride;5-Chloro-4-[(4-chlorophenoxy)acetylamino]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxybenzamide;5-Chloro-4-[[(4-chlorophenoxy)acetyl]amino]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxybenzamide
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: Cloxacepride 的口服 ED50 值为 46-49 mg/kg,与茶碱 (Theophylline) 和静脉注射 2 mg/kg 色甘酸二钠 (DSCG) 后立即激发相当。
在抗原攻击前 15 或 60 分钟口服给药时,Cloxacepride 具有抗 PCA 活性。
参考文献: 1. Metz G, et al. Cloxacepride and related compounds: a new series of orally active antiallergic compounds. J Med Chem. 1983 Jul;26(7):1065-70.
2. Gigl G, et al. Calmodulin antagonism: a pharmacological approach for the inhibition of mediator release from mast cells. Cell Calcium. 1987 Oct;8(5):327-44.
3. Friedrich G, et al. Inhibitory effect of cloxacepride on compound 48/80-induced histamine and serotonin release from rat mast cells. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1984 Feb;267(2):264-8.
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0 ml 0 ml 0 ml
5 mM 0 ml 0 ml 0 ml
10 mM 0 ml 0 ml 0 ml
50 mM 0 ml 0 ml 0 ml
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