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UR-13870

    
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UR-13870

源叶(MedMol)
V39880 一键复制产品信息
755753-89-0
C24H16F2N4
398.41
Org 48762-0
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: Org 48762-0(0.3-3 mg/kg;口服;一次)可抑制小鼠 LPS 诱导的细胞因子产生。
在小鼠中,Org 48762-0 的口服生物利用度为 85%,并在 4.0 mg/kg 剂量后持续 24 小时全身暴露量 (>1 μM)。当 Org 48762-0 静脉注射 (1.6 mg/kg) 时,该化合物在稳态下的分布容积较低 (Vss: 50.0 mL/kg),清除率较低 (CL: 9.0 mL/h/kg),平均停留时间为 5.3 小时。
参考文献: 1. K Mihara, et al. A potent and selective p38 inhibitor protects against bone damage in murine collagen-induced arthritis: a comparison with neutralization of mouse TNFalpha. Br J Pharmacol. 2008 May;154(1):153-64. 
2. Bagley MC,et al. Synthesis of the highly selective p38 MAPK inhibitor UR-13756 for possible therapeutic use in Werner syndrome. Future Med Chem. 2010 Feb;2(2):193-201.
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.51 ml 12.55 ml 25.1 ml
5 mM 0.502 ml 2.51 ml 5.02 ml
10 mM 0.251 ml 1.255 ml 2.51 ml
50 mM 0.05 ml 0.251 ml 0.502 ml
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参考文献

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