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靶点：

IC50: 3 nM (ATM).

体内研究：

KU59403 每日单次剂量为 12.5 mg/kg 会引起显著的致敏作用。
将 KU59403 的剂量增加至 25 mg/kg，每天两次会导致最大的化学致敏作用，在 SW620 和 HCT116-N7 异种移植物中， BMY-40481 诱导的肿瘤生长延迟增加了 3 倍，而没有显著的化疗敏感性和毒性增加。

参考文献：

1. Batey MA, et al. Preclinical evaluation of a novel ATM inhibitor, KU59403, in vitro and in vivo in p53 functional and dysfunctional models of human cancer. Mol Cancer Ther. 2013 Jun;12(6):959-67.

保存条件：

-20°C,RT,干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.771 ml	8.854 ml	17.708 ml
5 mM	0.354 ml	1.771 ml	3.542 ml
10 mM	0.177 ml	0.885 ml	1.771 ml
50 mM	0.035 ml	0.177 ml	0.354 ml

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参考文献

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