(ALPHAS)-N-[(1S)-2-[[(5S)-4,5-二氢-3-甲基-4-氧代-3H-2,3-苯并二氮杂卓-5-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-3,5-二氟-ALPHA-羟基苯乙酰胺

≥99%

(alphaS)-N-[(1S)-2-[[(5S)-4,5-Dihydro-3-methyl-4-oxo-3H-2,3-benzodiazepin-5-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3,5-difluoro-alpha-hydroxybenzeneacetamide

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品牌：源叶(MedMol)

产品编号：V40320 一键复制产品信息

CAS号：935525-13-6

分子式：C₂₁H₂₀F₂N₄O₄

分子量：430.4047064

别名：(ALPHAS)-N-[(1S)-2-[[(5S)-4,5-二氢-3-甲基-4-氧代-3H-2,3-苯并二氮杂卓-5-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-3,5-二氟-ALPHA-羟基苯乙酰胺;(alphaS)-N-[(1S)-2-[[(5S)-4,5-Dihydro-3-methyl-4-oxo-3H-2,3-benzodiazepin-5-yl]amino]-1-methyl-2-oxoet

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靶点：

γ-secretase

体内研究：

BMS 433796 is characterized in pharmacokinetic studies in male Sprague-Dawley rats. Following a 10-min intravenous infusion at 2.3 μmol/kg in PEG-400, the total body clearance of 40 is 5.2±0.82 mL/min/kg (means±SEM; n=3), indicating low clearance. The apparent terminal elimination half-life is 4.6±0.48 h. Oral administration of a PEG-400 suspension at 35 μmol/kg shows an oral bioavailability of 31% with prolonged absorption. BMS 433796 has satisfactory metabolic stability in human liver microsomal preparations and is not an inhibitor of human CYPs (IC50>100 μM). Brain Aβ40 is reduced as a result of administering BMS-433796 in a dose-dependent manner, with ED50 value of 2.4 mg/kg, respectively.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.323 ml	11.617 ml	23.234 ml
5 mM	0.465 ml	2.323 ml	4.647 ml
10 mM	0.232 ml	1.162 ml	2.323 ml
50 mM	0.046 ml	0.232 ml	0.465 ml

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参考文献

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