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产品描述：

DAMGO TFA 是一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂，Kd 值为 3.46 nM。

靶点：

μ Opioid Receptor/MOR

体外研究：

DAMGO (1-10 μM) TFA 可显著降低 CXCL12 对神经元 Akt 和 ERK1/2 的激活，并抑制 CXCL12 促进的神经元存活，但不会下调 CXCR4 蛋白表达。
DAMGO (1 μM) TFA 可有效抑制前列腺素 E 2 (PGE 2) 诱导的抗河豚毒素电压门控 Na+ 电流 (TTX-R I Na) 增加，即 PGE 2 (1 μM) 可使 TTX-R I Na 峰值增加 103%，而添加 DAMGO 后仅增加 24.9%。

体内研究：

DAMGO (iv，0.5-2 mg/kg) TFA对体重为 200-225 g 的雄性 Sprague-Dawley 鼠受伤的足爪产生明显的抗损伤作用，且呈剂量依赖性，产生有效且持久的减轻疼痛作用。

参考文献：

1. FEBS Lett. 1995 Jan 2;357(1):93-7. Onogi T, et al. DAMGO, a mu-opioid receptor selective agonist, distinguishes between mu- and delta-opioid receptors around their first extracellular loops.

2. Patel JP, et al. Modulation of neuronal CXCR4 by the micro-opioid agonist DAMGO. J Neurovirol. 2006 Dec;12(6):492-500.

3. Gold MS, et al. DAMGO inhibits prostaglandin E2-induced potentiation of a TTX-resistant Na+ current in rat sensory neurons in vitro. Neurosci Lett. 1996 Jul 12;212(2):83-6.

4. Desmeules JA, et al. Selective opioid receptor agonists modulate mechanical allodynia in an animal model of neuropathic pain. Pain. 1993 Jun;53(3):277-285.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.593 ml	7.967 ml	15.933 ml
5 mM	0.319 ml	1.593 ml	3.187 ml
10 mM	0.159 ml	0.797 ml	1.593 ml
50 mM	0.032 ml	0.159 ml	0.319 ml

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参考文献

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