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V41103-5mg	96%	￥1800.00 V41103-5mg ￥1800.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V41103-10mg	96%	￥3200.00 V41103-10mg ￥3200.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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产品描述：

Epsilon-V1-2 (ε-V1-2) 是一种 PKCε 衍生肽，是一种选择性 PKCε 抑制剂。Epsilon-V1-2 抑制 PKCε 的转运，但不抑制 α-，β- 和 δPKC 的转运。

靶点：

PKCε

体外研究：

Epsilon-V1-2 (ε-V1-2) 是一种 PKCε 衍生肽，含有其活化 C 激酶 (RACK) 特异性受体的位点，可抑制 PKCε 易位并降低胰岛素对葡萄糖的反应。

Epsilon-V1-2 (ε-V1-2；1 μM，24 小时) 处理显著抑制油酸 (OA) 诱导的连接蛋白 43 (Cx43) Ser368 磷酸化并防止 OA 诱导的缝隙连接心肌细胞中的分解。

体内研究：

Epsilon-V1-2 (20 mg/kg/天；渗透泵；每天；持续 4 周) 显著改善鼠异位移植模型中的搏动评分。Epsilon-V1-2 减少巨噬细胞和 T 细胞浸润到心脏移植物中，并减少实质纤维化。Epsilon-V1-2 处理几乎消除了促纤维化细胞因子、TGF-β 和单核细胞募集趋化因子 MCP-1 水平的升高。

保存条件：

干燥,-80℃

备注：

1. M Yedovitzky, et al. Translocation inhibitors define specificity of protein kinase C isoenzymes in pancreatic beta-cells. J Biol Chem. 1997 Jan 17;272(3):1417-20.

2. Yuahn-Sieh Huang, et al. Mechanism of oleic acid-induced gap junctional disassembly in rat cardiomyocytes. J Mol Cell Cardiol. 2004 Sep;37(3):755-66.

3. Tomoyoshi Koyanagi, et al. Pharmacological inhibition of epsilon PKC suppresses chronic inflammation in murine cardiac transplantation model. J Mol Cell Cardiol. 2007 Oct;43(4)

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.185 ml	5.924 ml	11.849 ml
5 mM	0.237 ml	1.185 ml	2.37 ml
10 mM	0.118 ml	0.592 ml	1.185 ml
50 mM	0.024 ml	0.118 ml	0.237 ml

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