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产品描述：

FLT3-IN-17 抑制 CYPs 和 FLT3 突变体的活性 (IC50s: <0.5 nM for D835Y)。FLT3-IN-17 也是一种 FAK 抑制剂，IC50 值为 12 nM。FLT3-IN-17 可用于癌症研究。

靶点：

IC50: 12 nM (FAK), <0.5 nM (D835Y)

体外研究：

FLT3-IN-17 (compound 25, 72 h) inhibits cell growth in HCT-116, MDA-MB-231, A375 cells.

FLT3-IN-17 (10 μM) inhibits cytochrome P450s (CYPs) with inhibition rates >55%.

FLT3-IN-17 inhibits FLT3 mutants activity (IC50s: <0.5 nM for D835Y, 1.6-183 nM for Ba/F3).

参考文献：

1. Hanna Cho, et al. Identification of Thieno[3,2- d]pyrimidine Derivatives as Dual Inhibitors of Focal Adhesion Kinase and FMS-like Tyrosine Kinase 3. J Med Chem. 2021 Aug 26;64(16):11934-11957.

保存条件：

2-8°C,干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.081 ml	10.403 ml	20.807 ml
5 mM	0.416 ml	2.081 ml	4.161 ml
10 mM	0.208 ml	1.04 ml	2.081 ml
50 mM	0.042 ml	0.208 ml	0.416 ml

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参考文献

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