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产品描述：

LCKLSL 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

靶点：

Annexin A2 (AnxA2)

体外研究：

In human retinal microvascular endothelial cells (RMVECs), treatment with LCKLSL (0-2 mg) inhibits the generation of plasmin and suppresses the VEGF-induced activity of tPA under hypoxic conditions.

体内研究：

Application of LCKLSL in two in vivo models (in chicken chorioallantoic membrane and murine Matrigel plug assays) of angiogenesis demonstrates suppression of the angiogenic responses. Treatment with the LCKLSL peptide significantly decreases the vascular length. At a dose of 5 μg/mL, the LCKLSL peptide significantly decreases the number of vascular branches, junctions and end-points.

参考文献：

1. Mallika Valapala, et al. A Competitive Hexapeptide Inhibitor of Annexin A2 Prevents Hypoxia-Induced Angiogenic Events. J Cell Sci. 2011 May 1;124(Pt 9):1453-64.

保存条件：

-80°C,干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.48 ml	7.398 ml	14.796 ml
5 mM	0.296 ml	1.48 ml	2.959 ml
10 mM	0.148 ml	0.74 ml	1.48 ml
50 mM	0.03 ml	0.148 ml	0.296 ml

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参考文献

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