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产品描述：

Tisolagiline (KDS2010) is the selective, reversible and orally active inhibitor for MAO-B with an IC50 of 8 nM. Tisolagiline exhibits neuroprotective and anti-neuroinflammatory activities.

靶点：

MAO-B:8 nM (IC50)

体外研究：

Tisolagiline（10 mg/kg，口服，每日一次，连用 30 天）可改善小鼠模型中 MPTP 诱发的帕金森病[1]。
Tisolagiline （10 mg/kg/天，口服，1-7 天）可抑制星形胶质细胞瘢痕形成，从而增加 Doxorubicin 向胶质母细胞瘤区域的渗透，增加小鼠模型中胶质母细胞瘤的体积[2]。

体内研究：

Tisolagiline (1 μM, 4 days) 可降低胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 的表达和糖胺聚糖 (CSPG) 的沉积，从而抑制星形胶质细胞活化和星形胶质细胞瘢痕形成。

保存条件：

-20°C, 避光

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.102 ml	15.512 ml	31.024 ml
5 mM	0.62 ml	3.102 ml	6.205 ml
10 mM	0.31 ml	1.551 ml	3.102 ml
50 mM	0.062 ml	0.31 ml	0.62 ml

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