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V43601-5mg	≥98%	￥2310.00 V43601-5mg ￥2310.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V43601-10mg	≥98%	￥3710.00 V43601-10mg ￥3710.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V43601-25mg	≥98%	￥6660.00 V43601-25mg ￥6660.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V43601-50mg	≥98%	￥10600.00 V43601-50mg ￥10600.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V43601-100mg	≥98%	￥17000.00 V43601-100mg ￥17000.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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产品描述：

K284-6111 is a high-affinity and orally active CHI3L1 inhibitor, and inhibits CHI3L1 expression. K284-6111 inhibits ERK and NF-κB pathway. K284-6111 suppresses nuclear translocation of p50 and p65, and phosphorylation of IκB. K284-6111 improves memory dysfunction by alleviating amyloidogenesis and neuroinflammation, with the reduction of inflammatory proteins (eg: iNOS, COX-2, GFAP, and Iba-1). K284-6111 reduces atopic-like skin inflammation and inhibits LPS-induced liver injury. K284-6111 can be used for the study of Alzheimer's diseases and sepsis like hepatic injury.

体外研究：

K284-6111 (0.5-2 μM, 24 h) 降低 Aβ 或 LPS在 BV-2 细胞和星形胶质细胞中诱导的 NO 浓度。
K284-6111 (5 μM, 26 h) 降低 CHI3L1 过表达所引起的 BV-2 细胞的神经炎症。
K284-6111 (5 μM, 26 h) 抑制 Aβ 诱导的 BV-2 细胞中 PTX3 的表达。
K284-6111 (0.5-2 μM, 26 h) 阻止 LPS 刺激的 BV-2 细胞和星形胶质细胞中以及 TNF-α/IFN-γ 激活的 HaCaT 细胞的 p50 和 p65 的核转位。
K284-6111 (0.5-2 μM, 4-6 h) 抑制 TNF-α/IFN-γ 组合处理的 HaCaT 细胞中 CHI3L1、IL-1β、IL-4、IL-6 TSLP 和 LTF 的水平。
K284-6111 (2 μM, 6 days) 减轻特应性皮炎重建的人类皮肤 (RHS) 模型中的炎症。
K284-6111 (0.5-22 μM, 1 h) 降低 LPS 诱导的肝细胞中 CHI3L1、CXCL3 的表达以及细胞因子的释放。
K284-6111 (2 μg/mL, 25 h) 降低经人重组 CXCL3 和 LPS 处理的 THLE-2 细胞以及 CXCL3 敲除 THLE-2 细胞经 LPS 处理后的 IL-10 和 IL-4 水平。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.867 ml	9.334 ml	18.667 ml
5 mM	0.373 ml	1.867 ml	3.733 ml
10 mM	0.187 ml	0.933 ml	1.867 ml
50 mM	0.037 ml	0.187 ml	0.373 ml

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