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Mutanocyclin

    
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源叶(MedMol)
V43618 一键复制产品信息
875455-92-8
C10H15NO3
197.23
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V43618-5mg
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V43618-10mg
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Mutanocyclin 是一种有效的抗真菌剂。Mutanocyclin 抑制白色念珠菌 (C. albicans) 丝状形成。Mutanocyclin 降低 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 的 mRNA 表达。Mutanocyclin 在离体小鼠体内抑制酵母形式。
体外研究: Mutanocyclin (8、16、32 µg/mL, 24, 36 小时) 以剂量依赖性方式抑制白色念珠菌 (C. albicans) 丝状化。< br/>
Mutanocyclin (32 µg/mL) 会降低 C. albicans 细胞中 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 的 mRNA 表达。
Mutanocyclin 通过调节 PKA 分解代谢亚基 Tpk2 及其优先结合靶标 Sfl1 发挥作用。
体内研究: Mutanocyclin (32 µg/mL; 24 小时感染小鼠舌头) 在离体小鼠舌头感染模型中抑制 C. albicans 的酵母形式。
Mutanocyclin (6.4、12.8、25.6 µg/mL, 48 小时) 可在 G. mellonella 感染模型中减弱 C. albicans 的毒力。
参考文献: 1. Tao L, et al. Streptococcus mutans suppresses filamentous growth of Candida albicans through secreting mutanocyclin, an unacylated tetramic acid. Virulence. 2022 Dec;13(1):542-557.
溶解性: 可溶于DMSO
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 5.07 ml 25.351 ml 50.702 ml
5 mM 1.014 ml 5.07 ml 10.14 ml
10 mM 0.507 ml 2.535 ml 5.07 ml
50 mM 0.101 ml 0.507 ml 1.014 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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