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产品描述：

PD-156707 is an orally active, nonpeptide and selective Endothelin-A receptor antagonist. PD-156707 binds to human ET-A and ET-B receptors with Ki values of 0.17 nM and 133.8 nM, respectively. PD-156707 shows reversal of established chronic hypoxic pulmonary hypertension in rats. PD-156707 can be used for the study of diseases associated with abnormal ET-A receptor activation, particularly pulmonary hypertension, stroke, and heart failure.

体外研究：

PD-156707 抑制 Ltk 细胞中 ET-1 诱导的肌醇磷酸产生（IC50 = 2.4 nM），并抑制兔肾动脉 VSMC 细胞中 ET-1 刺激的花生四烯酸释放（IC50 = 1.1 nM）。
PD-156707 (0.1-10 μM) 使兔股动脉中 ET-1 刺激的收缩浓度-反应曲线右移。
PD-156707 (1 μM) 对人隐静脉横截面自发性新生内膜增生产生显著的抑制作用。

保存条件：

-20°C, 避光, 氮气保存

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.889 ml	9.443 ml	18.886 ml
5 mM	0.378 ml	1.889 ml	3.777 ml
10 mM	0.189 ml	0.944 ml	1.889 ml
50 mM	0.038 ml	0.189 ml	0.378 ml

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