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产品描述：

D-Cl-amidine hydrochloride is a potent and highly selective PAD1 inhibitor. D-Cl-amidine is well-torelated with no significant toxicity.

体外研究：

D-Cl-amidine hydrochloride 以 2.5 mg/kg 的剂量静脉注射给药，2 小时后仍可在血清中检测到浓度约为 21 nM，4 小时后仍可检测到浓度约为 10 nM。当以 10 mg/kg 的剂量腹膜内给药时，在 4 小时时血清中仍观察到浓度为 ~10 nM 的 D-Cl-amidine hydrochloride[1]。

体内研究：

D-Cl-amidine hydrochloride (200-400 μM) 可有效显著降低 MDA-MB-231 细胞的细胞活力。
D-Cl-amidine hydrochloride 增加半胱天冬酶 3 活性，表明抑制 PAD1 会导致细胞凋亡增加。

保存条件：

-20°C, 避光,氮气保存

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.88 ml	14.399 ml	28.799 ml
5 mM	0.576 ml	2.88 ml	5.76 ml
10 mM	0.288 ml	1.44 ml	2.88 ml
50 mM	0.058 ml	0.288 ml	0.576 ml

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