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产品描述：

VRX0466617 is a selective and ATP-competitive Chk2 inhibitor with an IC50 of 120 nM and a Ki of 11 nM. VRX0466617 does not inhibit the related Chk1 activity. VRX0466617 can be used in the study of cancer.

体外研究：

VRX0466617 (10-30 μM) 可抑制体外激酶反应中 Chk2 的自身磷酸化和 Cdc25C 底物的磷酸化。
VRX0466617 (0.05-10 μM; 30-180 分钟) 可抑制电离辐射 (IR) 诱导的细胞中 Chk2 Ser19 和 Ser33-35 的磷酸化，但不抑制 Chk2 Thr68 的磷酸化。
VRX0466617 可在没有 DNA 损伤的情况下诱导 Chk2 Thr68 的磷酸化。

保存条件：

2-8°C, 干燥, 避光

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.163 ml	10.814 ml	21.628 ml
5 mM	0.433 ml	2.163 ml	4.326 ml
10 mM	0.216 ml	1.081 ml	2.163 ml
50 mM	0.043 ml	0.216 ml	0.433 ml

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