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PPARγ agonist 11

    
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源叶(MedMol)
V43846 一键复制产品信息
1143573-33-4
C38H41NO5
591.748
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V43846-1mg
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: PPARγ agonist 11 (compound 20) is a selective agonist of PPARγ (EC50: 0.1 μM).
体外研究: PROTAC EED degrader-2 (Compound PROTAC 1) 以 9.27±0.05 的 pKD 与 EED 结合,并以 8.11±0.09 的 pIC50 抑制 PRC2 功能。 PROTAC EED degrader-2 (0.01-100 μM;14 天) 可有效抑制 EZH2 突变体 DLBCL 细胞系 Karpas422 的增殖。 PROTAC EED degrader-2 (0.1-3 μM;48 小时) 降低 Karpas422 细胞中 EED、EZH2、H3K27me3 的蛋白质水平。 PROTAC EED degrader- 2 (1 μM;1-24 h) 促进 Karpas422 细胞中 EED、EZH2 和 SUZ12 的降解。
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.69 ml 8.45 ml 16.899 ml
5 mM 0.338 ml 1.69 ml 3.38 ml
10 mM 0.169 ml 0.845 ml 1.69 ml
50 mM 0.034 ml 0.169 ml 0.338 ml
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参考文献

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