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产品描述：

CP-547632 hydrochloride is an orally active, ATP-competitive and potent VEGFR-2 and FGF kinases inhibitor with IC50s of 11 nM and 9 nM, respectively. CP-547632 hydrochloride is selective for VEGFR2 and bFGF over EGFR, PDGFRβ, and related tyrosine kinases (TKs). CP-547632 hydrochloride has antitumor efficacy.

靶点：

VEGFR-2:11 nM (IC50); FGFR:9 nM (IC50)

体外研究：

CP-547632 盐酸盐 (口服；6.25-100 mg/kg/天；持续 10-24 天) 对 Colo-205、DLD-1 和 MDA-MB-231 异种移植物的生长产生剂量依赖性抑制[1]。
CP-547632 hydrochloride (口服；50 mg/kg；单次口服剂量) 在 12 小时内产生高于 500 ng/mL 的血浆浓度[1]。

体内研究：

CP-547632 hydrochloride (1-1000 nM；1 小时) 以剂量依赖性方式抑制 VEGF 刺激的 VEGFR-2 磷酸化，IC50 值为 6 nM。

参考文献：

1. Beebe JS, et al. Pharmacological characterization of CP-547,632, a novel vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for cancer therapy. Cancer Res. 2003 Nov 1;63(21):7301-9.

保存条件：

2-8°C, 氮气保存

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.758 ml	8.79 ml	17.579 ml
5 mM	0.352 ml	1.758 ml	3.516 ml
10 mM	0.176 ml	0.879 ml	1.758 ml
50 mM	0.035 ml	0.176 ml	0.352 ml

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