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产品描述：

L 888607 is a potent, selective, stable and orally active CRTH2 agonist. L 888607 has high affinity for the human CRTH2 receptor with a Ki value of 4 nM. L 888607 can be used for the research of several physiological events and metabolite.

靶点：

DP:0.8 nM (Ki); TP Receptor:283 nM (Ki); FP Receptor:10018 nM (Ki); IP Receptor:14434 nM (Ki)

体外研究：

L 888607 (静脉注射，5 mg/kg，单次或口服，20 mg/kg，单次) 在体内表现出相对稳定性。

体内研究：

L 888607 对人类 CRTH2 受体具有高亲和力，Ki 值为 4 nM。
L 888607 对人类 DP 受体具有一定亲和力，Ki 值为 211 nM。
L 888607 对 CRTH2 受体表现出较高的选择性。
L 888607 对重组和内源表达的 CRTH2 受体具有激动作用，EC50 值为 0.4 nM。
L 888607 (100 nM，20 分钟) 刺激嗜酸性粒细胞趋化性。

参考文献：

1. Gervais FG, Identification of a potent and selective synthetic agonist at the CRTH2 receptor. Mol Pharmacol. 2005 Jun;67(6):1834-9.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.661 ml	13.304 ml	26.607 ml
5 mM	0.532 ml	2.661 ml	5.321 ml
10 mM	0.266 ml	1.33 ml	2.661 ml
50 mM	0.053 ml	0.266 ml	0.532 ml

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参考文献

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