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BAM(8-22)

    
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源叶(MedMol)
V44042 一键复制产品信息
412961-36-5
C91H127N25O23S
1971.20
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V44042-1mg
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: BAM(8-22), a proteolytically cleaved product of proenkephalin A and sensory neuron-specific receptor (SNSR) agonist, is a potent activator of Mas-related G-protein-coupled receptors (Mrgprs), MrgprC11 and hMrgprX1. BAM(8-22) induces scratching in mice in an Mrgpr-dependent manner. In addition, BAM(8-22) has an analgesic effect and can also inhibit the activation of microglia.
体外研究: BAM(8-22) (0.1-10 nM) 可在 LPS处理的 BV-2 细胞中增加 miR-184 水平,降低 Iba-1 和炎性细胞因子的表达。
体内研究: BAM(8-22) (皮内注射; 50 μL; 1 mM; 单剂量) 可使野生型小鼠出现强烈的抓挠行为,但 Mrgpr-clusterΔ−/− 突变小鼠的抓挠行为明显减少。
BAM(8-22) (鞘内注射; 10 μL; 3-30 nmol; 单剂量) 在大鼠疼痛模型中具有改善作用。
参考文献: 1. Wang A, et al. A Novel Mechanism of BAM8-22 Inhibiting Microglia Activation: Represses CX3CR1 Expression via Upregulating miR-184. J Mol Neurosci. 2020 Apr;70(4):550-558.
保存条件: -80°C, 干燥
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0.507 ml 2.537 ml 5.073 ml
5 mM 0.101 ml 0.507 ml 1.015 ml
10 mM 0.051 ml 0.254 ml 0.507 ml
50 mM 0.01 ml 0.051 ml 0.101 ml
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参考文献

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