| 产品描述: | L17E is an attenuated cationic amphiphilic lytic (ACAL) peptide that can be used to deliver a variety of macromolecules, including proteins, antibodies, and DNA nanostructures. L17E inserts and cleaves the membrane structure through electrostatic interaction, enabling intracellular escape. The efficiency of L17E-mediated delivery is strongly correlated with the expression level of KCNN4 (the gene encoding the calcium-activated potassium channel KCa3.1). L17E also promotes the cellular uptake of macromolecules by inducing micropinocytosis. L17E can be further optimized and improved through dimerization strategies and in combination with other delivery systems, such as nuclear localization signal peptides and cell membrane-coated nanoparticles. |
| 体外研究: |
L17E (40-80 μM) 通过破坏晚期内体 (LE) 膜的完整性来抑制 TS5-p45 在 HUVECs 中的易位。 L17E (50-100 μM, 25 小时) 可消除 HUVECs 中 TS5-p45 的促凋亡活性 (TS5-p45 必须进入细胞核才能触发凋亡过程)。 L17E 可导致 Hela 细胞中约 50% 的细胞发出强烈的胞质信号,并且其裂解带负电荷的细胞膜的能力远强于中性细胞膜,且无明显的 pH 依赖性。 L17E (40 μM, 1-24 小时) 在无血清培养基中处理 1 小时或在血清培养基中处理 24 小时后达到近 90% 的细胞存活率。 L17E (40 μM,7 小时) 可有效递送核糖体失活蛋白 (Saporin) ,导致约 80% 的 Hela 细胞死亡;而没有它,细胞死亡率仅为约 15%。 L17E (40 μM,25 小时) 可递送 Cre 重组酶并启动 Hela 细胞中 EGFP 的表达。 L17E (40 μM,1.5 小时) 可将抗 His6-IgG 递送至细胞质侧,并成功与 Hela 细胞中的细胞内靶标结合。 L17E (40 μM,0.5 小时) 与抗 GR 抗体处理后,能够显著抑制 Dexamethasone (Dex) 诱导的 MT1E 基因上调。 L17E (40 μM,49 小时) 可增强外泌体介导的 Hela 细胞内递送。 L17E (20-40 μM,1 小时) 通过诱导巨胞饮作用增强 Dex 的内化,并通过特异性裂解内体膜实现胞质释放。 L17E 涂层在 RAW264.7 细胞中实现四面体 DNA 框架 (TDF) 的高效内体释放。 L17E 涂层显著增强了 TDF 的稳定性,并通过内吞作用和巨胞饮作用提高了其进入 RAW264.7 细胞的吸收效率。 L17E (12 小时) 涂层的 TDF 递送成骨生长肽 (OGF) 在 RAW264.7 细胞内发挥强大的抗氧化和抗炎功能细胞。 |
| 保存条件: |
-20°C, 干燥 |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
0.35 ml |
1.749 ml |
3.497 ml |
| 5 mM |
0.07 ml |
0.35 ml |
0.699 ml |
| 10 mM |
0.035 ml |
0.175 ml |
0.35 ml |
| 50 mM |
0.007 ml |
0.035 ml |
0.07 ml |
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| 注意: |
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